Publikacja stanowi kompleksową analizę problematyki użytkowania przepisów prawa dotyczących fałszowania produktów leczniczych i przepisów regulujących inne czyny zabronione z dziedziny przestępczości farmaceutycznej.
Monografia przybliża najszczególniejsze zagadnienia mające wpływ na interpretację przepisów, m.in.: pozwolenie na dopuszczenie produktów leczniczych do obrotu; zezwolenia na prowadzenie działalności w zakresie wytwarzania lub importu produktów leczniczych, a także obrotu hurtowego i detalicznego; prawne aspekty sprzedaży wysyłkowej produktów leczniczych; Zasady prawidłowej Praktyki Wytwarzania i Dystrybucji Leków.
Zawarta w pracy analiza orzeczeń sądów krajowych, a także raportów organizacji międzynarodowych pozwala zrozumieć przyczyny i fenomen przestępstwa fałszowania leków. Omówienie kryminologicznego aspektu procederu fałszowania produktów leczniczych zezwala na podkreślenie różnic pomiędzy fałszowaniem a podrabianiem produktów leczniczych.
Adresaci:Publikacja asygnowana jest dla przedstawicieli zawodów prawniczych - może stanowić pomoc w procesach karnych dotyczących wytwarzania, wprowadzania do obrotu, a także sprzedaży produktów leczniczych, gdyż zawiera dogłębną analizę znamion tych przestępstw.
Umożliwi dobre użytkowanie prawa organom ścigania, sądom i zawodowym pełnomocnikom czy obrońcom w procesach sądowych. Może stanowić cenne źródło wiedzy prawniczej dla urzędników, organów Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej, kryminologów i badaczy prawa farmaceutycznego, a także przedsiębiorców z branży farmaceutycznej.
Opinie i recenzje użytkowników
Dodaj opinie lub recenzję dla Fałszowanie produktów leczniczych. Twój komentarz zostanie wyświetlony po moderacji.